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2010年5月16日上午8:00,在公司大會(huì)議室由總工程師邢志莊對(duì)後勤各部室人員進(jìn)行了《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)範》及中藥口服液體製劑GMP認(rèn)證檢查指南培訓(xùn)。
經(jīng)過(guò)長(zhǎng)達(dá)3個(gè)小時(shí)的培訓(xùn)後,對(duì)參加培訓(xùn)的人員進(jìn)行了考試。